BIOVERDE 1,5 mg/ml se utilizează în tratamentul afecţiunilor inflamatorii ale cavităţii bucale şi organelor ORL, asociate cu sindrom algic (ex. gingivită, glosită, stomatită, faringită) şi după tratament stomatologic sau extracţie dentară.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
1. Ce este BIOVERDE 1,5 mg/ml şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi BIOVERDE 1,5 mg/ml
3. Cum să utilizaţi BIOVERDE 1,5 mg/ml
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează BIOVERDE 1,5 mg/ml
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
BIOVERDE 1,5 mg/ml aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antiinflamatoare nesteroidene. Acest produs posedă acţiune antiinflamatoare şi anestezică locală, are acţiune antiseptică faţă de un spectru larg de microorganisme.
BIOVERDE 1,5 mg/ml se utilizează în tratamentul afecţiunilor inflamatorii ale cavităţii bucale şi organelor ORL, asociate cu sindrom algic (ex. gingivită, glosită, stomatită, faringită) şi după tratament stomatologic sau extracţie dentară.
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la componentele preparatului (clorhidratul de benzidamină, alţi excipienţi ai preparatului);
Înainte să utilizați BIOVERDE 1,5 mg/ml, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
În timpul tratamentului cu BIOVERDE 1,5 mg/ml se recomandă o monitorizare a reacțiilor adverse.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Este compatibil cu alte preparate, interacţiuni clinice semnificative nu s-au înregistrat.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Preparatul nu influenţează negativ asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.
Parahidroxibenzoat de metil, care provoacă reacții alergice, chiar întîrziate. Preparatul conține o cantitate mică de etanol.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Local.
Adulţilor, vârstnicilor și copiilor peste 12 ani se indică câte 4-8 doze („pufuri") de 2-6 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta 3-6 ani – cîte o pulverizare pentru fiecare 4 kg masa corporală (maxim 4 pufuri) de 2-6 ori pe zi. Copiilor cu vârsta 6-12 ani - câte 4 doze de 2-6 ori pe zi.
A nu se depăşi doza recomandată.
În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decît cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Supradozajul se manifestă cu excitabilitate, convulsii, hiperhidroză, ataxie, tremor, vărsături.
Este important să luaţi doza aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi sau să scădeţi doza fără să vă sfătuiţi cu medicul.
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu sunteţi în pericol deosebit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
- erupţii cutanate;
- fotosensibilizare;
- xerostomi;
- senzație de amorțeală;
- arsură în cavitatea bucală.
Angioedema;
Laringospasm.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportînd reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Nu utilizaţi BIOVERDE 1,5 mg/ml după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Substanța activa: Benzidamină hidroclorid. 1 ml soluție conţine benzidamină hidroclorid 1,5 mg.
- Celelalte componente sunt: glicerol, zaharină, hidrogenocarbonat de sodiu, etanol 96%, metilparahidroxibenzoat, ulei de mentă, polisorbat 20, apă purificată.
Medicamentul se prezintă sub formă de lichid transparent, incolor.
BIOVERDE 1,5 mg/ml este disponibil în 30 ml în flacoane din sticlă etanşate ermetic prin intermediul unui ajustaj cu valvă de pulverizare şi căpăcel transparent. Câte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutii de carton.
