Ambroflu 15mg/5ml 100ml

При хронических бронхолегочных заболеваниях связанных с анормальной секрецией мокроты и нарушением его выведения;
при острых бронхолегочных заболеваниях и острыми приступами хронической бронхопневмопатий;
бронхиальная астма, бронхоэктазия

СОСТАВ 

5 мл сиропа содержат: 

действующее вещество: амброксола гидрохлорид 15 мг; 

вспомогательные вещества:  пропиленгликоль, глицерин, сорбит (E420), сахарин натрия, гидроксиэтилцеллюлоза, кислота лимонная моногидрат, натрия бензоат (E211), ароматизатор пищевой абрикосовый, ароматизатор пищевой апельсиновый, левоментол, вода очищенная.

   

ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА 

Прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость, с характерным апельсиновым запахом и вкусом.

  

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА и код ATC 

Отхаркивающие средства (за исключением противокашлевых средств). Муколитики, R05CB06.

  

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

Фармакодинамика 

Амброксола гидрохлорид обладает отхаркивающим свойством.  Своим действием стимулирует секрецию желез, увеличивая выработку слизи и снижая вязкость трахеобронхиальной секреции. Повышает цилиарную активность. Эти эффекты приводят к улучшению выделения слизи и её выведению. Увеличение мукоцилиарного клиренса было доказано в исследованиях клинической фармакологии.

 

Фармакокинетика 

Амброксол быстро и почти полностью всасывается после приёма внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 2 часа после приёма. Абсолютная биодоступность амброксола снижена приблизительно на1/3 после приёма внутрь из-за метаболизации при первом пассаже с паралелльным образованием метаболитов в почках 

(например: дибромантраниловая кислота, глюкоруниды). Степень связывания белками крови составляет примерно 85% (80-90%). Период полувыведения 7-12 часов. 90% 

амброксола выводится почками в виде метаболитов коньюгированных в печени, а менее 

10% в неизменённом виде. 

Благодаря высокой степени связывания с белками плазмы крови и большим объёмом распределения, а также из-за медленного перераспределения из тканей в кровь, амброксол при диализе или форсированном диурезе в значительных объёмах не выводится. 

При печёночной недостаточности клиренс амброксола снижен до 20-40%. Период полувыведения метаболитов амброксола увеличивается при острой почечной недостаточности. Амброксол проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, и выводится в грудное молоко.

  

 ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ 

АМБРОФЛУ 30 мг/5мл показан при секролитической терапии: 

-  при хронических бронхолегочных заболеваниях связанных с анормальной секрецией мокроты и нарушением его выведения;

 

-  при острых бронхолегочных заболеваниях и острыми приступами хронической бронхопневмопатий;

 

-  бронхиальная астма, бронхоэктазия, синуситы.

 

Также, АМБРОФЛУ 30 мг/5мл назначается в пре- и постоперационном периоде при заболеваниях  с риском легочных осложнений.

  

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 

Взрослые и дети старше 12 лет: по 5 мл сиропа  2-3 раза в день в первые  2-3 дня, затем

по 5 мл сиропа  2 раза в день или 2,5 мл сиропа 3 раза в день. В случае если есть необходимость увеличения эффективности, доза для взрослых может быть увеличена до 10 мл сиропа 2 раза в день. 

Дети в возрасте от 5 до 12 лет2,5 мл сиропа  2-3 раза в день. 

Дети в возрасте от 2 до 5 лет1,25 мл сиропа 3 раза в день. 

Дети в возрасте от 1 до 2 лет1,25 мл сиропа 2 раза в день. 

АМБРОФЛУ 30 мг/5мл не назначается детям младше года.

 

При острой почечной недостаточности, из-за накопления метаболитов амброксола, поддерживающая доза должна быть снижена, а промежуток времени между приёмами удлинён. 

АМБРОФЛУ 30 мг/5мл необходимо принимать после еды. Секролитический эффект увеличивается при приёме жидкостей. Длительность приёма необходимо установить индивидуально согласно показаниям и тяжести заболевания.

  

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ 

Конвенция MedDRA по частоте 

Очень частые (> 1/10) 

Частые (> 1/100 и 

Нечастые (> 1/1000 и 

Редкие (> 1/10000 и 

Очень редкие ( 

С неизвестной частотой (не могут быть оценены на основе имеющихся данных). 

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта 

Нечастые: тошнота, желудочные боли, рвота. 

Общие расстройства и нарушения в месте введения 

Нечастые: реакции гиперчувствительности, сыпь, отек лица, затрудненное дыхание, крапивница, лихорадка. 

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей 

Очень редкие: тяжёлые кожные заболевания, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона. 

Нарушения со стороны иммунной системы 

Очень редкие: тяжёлые аллергические реакции (анафилактические), анафилактический шок.

  

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 

Гиперчувствительность к амброксолу или к любому из вспомогательных веществ.

  

ПЕРЕДОЗИРОВКА 

Симптомы:  в настоящее время не известны случаи отравления у людей. Парентеральное назначение амброксола в дозе до 15 мг/кг/сутки хорошо переносится. В рамках доклинических испытаний, проведённых на животных,  симптомами острой форсированной интоксикации при назначении большой дозы являются: слюнотечение, рвота и артериальная гипотония. 

Терапия:  при передозировке необходимо наблюдение функции циркуляторной системы и определение симптоматического лечения. 

Благодаря высокой степени связывания с белками плазмы крови и большим объёмом распределения, а также из-за медленного перераспределения из тканей в кровь, амброксол не выводится в значительных объёмах при диализе или форсированном диурезе.

  

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ 

АМБРОФЛУ 30 мг/5мл необходимо с осторожностью назначать пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки или при тяжёлой печёночной или почечной недостаточности. Не употреблять перед сном. У астматических больных, изначально АМБРОФЛУ 30 мг/5мл может усилить кашель. АМБРОФЛУ 30 мг/5мл содержит сорбитол (E420). Пациенты средким наследственным заболеванием непереносимости фруктозы не должны применять данный препарат.

 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания 

Беременностьлабораторные исследования на животных не выявили тератогенного действия.  Но при этом, рекомендовано не применять гдрохлорид амброксола во время беременности. Препарат проникает в грудное молоко, но в терапевтическмх дозах не вредит младенцу. Но всё таки, не рекомендуется применение препарата в период грудного вскармливания.

 

Влияние на способность управления транспортными средствами или работы с механизмами 

Так как очень редко были описаны случаи головной боли и головокружения во время при лечении АМБРОФЛУ 30 мг/5мл, необходима внимательность  в случае управления автомобилем и лицам работающих с механизмами. 

  

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, ДРУГИЕ ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 

Одновременный приём АМБРОФЛУ 30 мг/5мл и антибиотиков (амоксициллин, 

цефуроксим, эритромицин, доксициклин) ведёт к повышению концентрации антибиотиков в лёгких. 

АМБРОФЛУ 30 мг/5мл не назначается одновременно с противокашлевыми/или с активным веществом которое снижает секрецию бронхов (например:  атропинового типа),  эти ассоциации являются необоснованными. 

Других лекарственных взаимодействий с клинической значимостью не выявлено.

  

ФОРМА ВЫПУСКА, УПАКОВКА 

Сироп 30 мг/5 мл, по100 мл в стеклянном флаконе. По 1 флакону, с дозировачной крышечкой или ложечкой вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

  

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ 

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в оригинальной упаковке, для защиты от света и влаги.

Хранить в недоступном для детей месте!

  

СРОК ГОДНОСТИ 

3 года. 

Срок годности после первого вскрытия 30 дней. 

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

  

УСЛОВИЯ ОТПУСКА 

Без рецепта врача.

account_circle
subject
mail
message
public